国药新冠疫苗：已列入世卫组织紧急使用清单
当地时间5月7日，世卫组织已将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入紧急使用清单，国药疫苗成为第6种获得世卫组织紧急使用认证的新冠疫苗。
国药疫苗被列入世卫组织紧急使用清单，扩大了全球“新冠肺炎疫苗实施计划(COVAX)”可采购疫苗的种类，为各国加快本国审批进程及进口和管理疫苗提供了信心。
此前，世卫组织相继将五种新冠疫苗列入紧急使用清单，分别是生物新技术/辉瑞新冠疫苗、两种阿斯利康/牛津新冠疫苗、美国强生公司旗下杨森制药公司研发的“杨森”新冠疫苗及美国莫德纳新冠疫苗。
中国科兴疫苗：已进入欧洲药管局审核流程
综合法媒报道，5月4日，欧洲药品管理局宣布开始对中国科兴疫苗进行“滚动式审核”，将评估疫苗的收益风险比。
“滚动式审核”（Rolling review）是欧洲药品管理局在紧急情况下加快药物评估的一种方式，即先对可用数据进行审核，一旦数据足够时，即可提出正式上市申请。
据悉，递交审核申请的是一家名为Life'On的意大利公司。药管局表示，将根据实验室研究和临床结果，对科兴疫苗进行“滚动式审核”，直到有足够证据以申请官方授权。
这意味着什么：小澳带来独家解读
随着中国疫苗的好消息频频传来，可以想见，在不久的将来，中国疫苗将在全球更大范围内得到使用。
根据2021年3月15日，各中国驻外使领馆的通知：对已接种中国生产的新冠肺炎疫苗，并持疫苗接种证明材料的申请人，将提供办理来华签证的便利。
但目前最大的问题是，在很多国家并不能接种到中国疫苗。而国药、科兴疫苗一旦在世界范围内得到广泛应用，那么对于急需来华、但始终无法入境的外籍人士来说，不得不说是一个重大利好。
目前，北京、上海、广州等城市已开展为外籍人员接种中国疫苗的计划。小澳也在这里提醒在境内的老外朋友们，近期如有出境需求，建议您接种完两针或三针中国疫苗再出境。
